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按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2010新版GMP規(guī)范，QS認(rèn)證規(guī)范針對(duì)制藥業(yè)、保健品、食品等生產(chǎn)車(chē)間的無(wú)塵室的整體設(shè)計(jì)、咨詢(xún)以及安裝工程。涉及范圍廣泛包括制藥、藥品包材、醫(yī)療器械、化妝品、醫(yī)院手術(shù)室、各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室及非臨床實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。服務(wù)于制藥、醫(yī)藥衛(wèi)生、生化工程、化工、食品飲料等。